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首页> The American Journal of Human Genetics> De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar Hypoplasia (vol 105, pg 413, 2019)

De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar Hypoplasia (vol 105, pg 413, 2019)

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第一作者： Kanca, Oguz
作者： Kanca, Oguz ; Andrews, Jonathan C. ; Lee, Pei-Tseng ; Patel, Chirag ; Braddock, Stephen R. ; Slavotinek, Anne M. ; Cohen, Julie S. ; Gubbels, Cynthia S. ; Aldinger, Kimberly A. ; Williams, Judy ; Indaram, Maanasa ; Fatemi, Ali ; Yu, Timothy W. ; Agrawal, Pankaj B. ; Vezina, Gilbert ; Simons, Cas ; Crawford, Joanna ; Lau, C. Christopher ; Chung, Wendy K. ; Markello, Thomas C. ; Dobyns, William B. ; Adams, David R. ; Gahl, William A. ; Wangler, Michael F. ; Yamamoto, Shinya ; Bellen, Hugo J. ; Malicdan, May Christine V.
发布时间 2022-01-12
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The American Journal of Human Genetics

The American Journal of Human Genetics

2019年105卷3期

672-674页

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