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CAPN3 mutation c. 643-663de121 identified in 52 Norwegian patients belonging to 24 families is associated with dominant calpainopathy

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作者单位: Univ Hosp North Norway, Dept Neurol & Neurophysiol, Tromso, Norway [1] Oslo Univ Hosp, Dept Med Genet, Oslo, Norway [2] Oslo Univ Hosp, Dept Pediat Disorders, Oslo, Norway [3] Univ Hosp North Norway, Dept Pathol, Tromso, Norway [4] Univ Hosp North Norway, Natl Neuromuscular Ctr, Tromso, Norway [5] Haukeland Hosp, Dept Neurol, N-5021 Bergen, Norway [6] Univ Hosp North Norway, Dept Med Genet, Tromso, Norway [7] Kempten Hosp, Dept Neurol, Kempten, Germany [8] Oslo Univ Hosp, Dept Neurol, Oslo, Norway [9]
发布时间 2020-08-22
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Neuromuscular disorders: NMD

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