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Deletions in 16q24.2 are associated with autism spectrum disorder, intellectual disability and congenital renal malformation

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作者单位: Department of Paediatrics, Dalhousie University, Halifax, NS, Canada [1] Medical Genetics and Neurodevelopmental Center, Peyton Manning Children's Hospital, Indianapolis [2] Undergraduate Medical Education, Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, ON, Canada [3] Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States [4] Division of Nephrology and Program in Developmental and Stem Cell Biology, Hospital for Sick [5] Department of Pediatrics, Pediatric Nephrology, University of Alberta, Edmonton, AL, Canada [6] Signature Genomic Laboratories, PerkinElmer, Inc., Spokane, WA, United States [7] Developmental and Behavioral Clinic of the Carolinas, Concord, North Carolina, United States [8] Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada [9] Program in Genetics and Genome Biology, Centre for Applied Genomics, Hospital for Sick Children [10] Division of Clinical and Metabolic Genetics, Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada [11] Disciplines of Genetics and Medicine, Memorial University of Newfoundland, St. John's, NL, Canada [12]
发布时间 2013-11-20
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Journal of Medical Genetics

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