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首页> Leukemia: Official journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K> Long-term follow-up of ETV6-RUNX1 ALL reveals that NCI risk, rather than secondary genetic abnormalities, is the key risk factor

Long-term follow-up of ETV6-RUNX1 ALL reveals that NCI risk, rather than secondary genetic abnormalities, is the key risk factor

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第一作者： Enshaei,A.
作者： Enshaei,A. [1] ; Schwab,C.J. [2] ; Konn,Z.J. [3] ; Mitchell,C.D. [4] ; Kinsey,S.E. [5] ; Wade,R. ; Vora,A. ; Harrison,C.J. ; Moorman,A.V.
作者单位： Department of Paediatric Haematology and Oncology, Leeds General Infirmary, Leeds, United Kingdom [1] Leukaemia Research Cytogenetics Group, Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University [2] Department of Paediatric Oncology, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom [3] Clinical Trial Service Unit, University of Oxford, Oxford, United Kingdom [4] Department of Haematology, Sheffield Children's Hospital, Sheffield, United Kingdom [5]
发布时间 2014-09-24
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Leukemia: Official journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K

Leukemia

2013年27卷11期

2256-2259页

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