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首页> Human mutation> Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF‐β, hedgehog, and FGF signaling

Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF‐β, hedgehog, and FGF signaling

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第一作者： Roessler Erich
作者： Roessler Erich [1] ; Hu Ping [2] ; Marino Juliana [3] ; Hong Sungkook [4] ; Hart Rachel [5] ; Berger Seth [6] ; Martinez Ariel ; Abe Yu ; Kruszka Paul ; Thomas James W. ; Mullikin James C. ; NISC Comparative Sequencing Program ; Wang Yupeng ; Wong Wendy S.W. ; Niederhuber John E. ; Solomon Benjamin D. ; Richieri‐Costa Ant?nio ; Ribeiro‐Bicudo L.A. ; Muenke Maximilian
作者单位： Medical Genetics BranchNational Institutes of HealthBethesda,Maryland [1] Institute of BioscienceFederal University of GoiasGoias,Brazil [2] Hospital for the Rehabilitation of Craniofacial AnomaliesS?o Paulo UniversityS?o Paulo,Brazil [3] NIH Intramural Sequencing CenterNational Human Genome Research InstituteBethesda,Maryland [4] Inova Translational Medicine InstituteVirginia Commonwealth University School of MedicineFalls [5] S?o Paulo UniversityBauru,S?o Paulo,Brazil [6]
关键词 BMPFGFholoprosencephalyHPENextgen sequencingNODALNOTCHSHHWNT
发布时间 2019-03-17
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Human mutation

Human mutation

2018年39卷10期

1416-1427页

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