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MPP1/p55 gene deletion in a hemophilia A patient with ectrodactyly and severe developmental defects

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作者单位: Tufts Univ, Sch Med, Dept Dev Mol & Chem Biol, Boston, MA 02111 USA [1] Mercer Univ, Mem Univ Med Ctr, Hematol Oncol, Childrens Hosp,Sch Med, Savannah, GA USA [2]
发布时间 2019-04-18
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American Journal of Hematology

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