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首页> Journal of thrombosis and haemostasis: JTH> Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype

Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype

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第一作者： Castaman,G.
作者： Castaman,G. [1] ; Giacomelli,S.H. [2] ; Jacobi,P. [3] ; OBSER,T. [4] ; Budde,U. ; Rodeghiero,F. ; Haberichter,S.L. ; Schneppenheim,R.
作者单位： Department of Cellular Therapy and Haematology, San Bortolo Hospital, Vicenza, Italy [1] Medilys-Laboratory, Asklepios Clinic Altona, Hamburg, Germany [2] Department of Paediatric Haematology and Oncology, University Medical Centre, Hamburg-Eppendorf [3] Department of Pediatrics, Medical College of Wisconsin and Children's Research Institute, Children [4]
关键词 Gene mutationInherited bleeding disordersVon willebrand diseaseVon willebrand factor
发布时间 2014-03-29
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Journal of thrombosis and haemostasis: JTH

Journal of thrombosis and haemostasis

2010年8卷9期

2011-2016页

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