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Exome sequence reveals mutations in CoA synthase as a cause of neurodegeneration with brain iron accumulation

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第一作者: Dusi,S.
作者单位: Institute of Human Genetics, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany [1] Unit of Molecular Neurogenetics - Pierfranco, Luisa Mariani Center for the Study of Mitochondrial [2] Neurosciences Unit, UCL-Institute of Child Health, Great Ormond Street Hospital, London WC1N 3JH [3] Department of Life Sciences, University of Parma, 43124 Parma, Italy [4] Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health and Science University, Portland, OR [5] UCL Institute of Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London [6] Unit of Neuroradiology, IRCCS Foundation Neurological Institute C. Besta, 20133 Milan, Italy [7] Unit of Child Neurology, IRCCS Foundation Neurological Institute C. Besta, 20133 Milan, Italy [8] Institute of Human Genetics, Technische Universit?t München, 81675 Munich, Germany, Institute of [9] Crystallography Unit, Department of Experimental Oncology, IFOM-IEO Campus, 20139 Milan, Italy [10] Institute of Structural and Molecular Biology, University College London, London WC1E 6BT, United [11]
发布时间 2014-03-27
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