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首页> Leukemia Research: A Forum for Studies on Leukemia and Normal Hemopoiesis> Characterization of two novel FANCG mutations in Indian Fanconi anemia patients

Characterization of two novel FANCG mutations in Indian Fanconi anemia patients

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第一作者： Solanki, Avani
作者： Solanki, Avani [1] ; Selvaa, C. Kumar [2] ; Sheth, Frenny [3] ; Radhakrishnan, Nita [4] ; Kalra, Manas [5] ; Vundinti, Babu Rao
作者单位： Indraprastha Apollo Hosp, Canc Care Inst, Delhi Mathura Rd, New Delhi 110076, India [1] Sir Ganga Ram Hosp, Dept Pediat, Delhi 110060, India [2] DY Patil Univ, Sch Biotechnol & Bioinformat, Level 5,Sect 15,Plot 50, Navi Mumbai 400614 [3] Inst Human Genet, Genet Ctr, FRIGE House,Jodhpur Village Rd, Ahmadabad 380015, Gujarat, India [4] Natl Inst Immuno Haematol, Dept Cytogenet, 13th Floor,KEM Hosp Campus, Bombay 400012, Maharashtra [5]
关键词 Bone marrow failureChromosomal breakageFANCD2 monoubiquitinationFA-G complementation groupFanconi anemiaDirect sequencingFANCG
发布时间 2017-10-25
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Leukemia Research: A Forum for Studies on Leukemia and Normal Hemopoiesis

Leukemia Research

2017年53卷

50-56页

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