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FOXP2 variants in 14 individuals with developmental speech and language disorders broaden the mutational and clinical spectrum

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第一作者: Reuter, Miriam S.
作者单位: Heidelberg Univ, Inst Human Genet, Heidelberg, Germany [1] Friedrich Alexander Univ Erlangen Nurnberg FAU, Inst Human Genet, Erlangen, Germany [2] Univ Zurich, Inst Med Genet, Schlieren, Switzerland [3] Genetikum, Neu Ulm, Germany [4] Univ Tubingen, Inst Med Genet & Appl Genom, Tubingen, Germany [5] Ctr Human Genet, Freiburg, Germany [6] Cent Manchester Univ Hosp NHS Fdn Trust, Manchester Acad Hlth Sci Ctr, St Marys Hosp, Manchester [7] Kinderzentrum St Martin, Regensburg, Germany [8]
发布时间 2017-06-09
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Journal of Medical Genetics

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