医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Novel UBE3B mutations: report of eight patients with Kaufman oculocerebrofacial syndrome with additional clinical findings from a highly consanguineous population

广告
第一作者: AlBandary,Albakheet
作者单位: Medical Genomics Department, Center for Genomic Medicine [1] Translational Genomics Department, Center for Genomic Medicine [2] Clinical Studies and Empirical Ethics Department, King Faisal Specialist Hospital and Research [3] Laboratory of Neurogenetics, National Institutes of Health, Rockville, Maryland, USA [4] Molecular Oncology Department, KFSHRC, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia [5]
发布时间 2024-04-26
提交
  • 浏览0

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷