作者：
Besnard,T. [1]
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Vaché,C. [2]
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Baux,D. [3]
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Larrieu,L. [4]
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Abadie,C. [5]
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Blanchet,C. [6]
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Odent,S. [7]
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Blanchet,P. [8]
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Calvas,P. [9]
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Hamel,C. [10]
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Dollfus,H. [11]
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Lina-Granade,G. [12]
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Lespinasse,J. [13]
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David,A. ;
Isidor,B. ;
Morin,G. ;
Malcolm,S. ;
Tuffery-Giraud,S. ;
Claustres,M. ;
Roux,A.-F.
作者单位：
CH Chambéry Génétique Médicale, Chambery, France
[1]
CHU Amiens, Service de Génétique Clinique, Amiens, France
[2]
CHU H?pital Sud, Service de Génétique Médicale, Rennes, France
[3]
CHU Montpellier, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Montpellier, France, INSERM U827
[4]
INSERM U827, Montpellier, France, Univ., Montpellier I, Montpellier, France
[5]
CHU Edouard Herriot, Service d'ORL, Lyon, France
[6]
Institute of Child Health, University College London, United Kingdom
[7]
H?pital Purpan, Service de Génétique Médicale, Toulouse, France
[8]
CHU de Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France
[9]
CHU Montpellier, Service de Génétique Médicale, Montpellier, France
[10]
CHU Montpellier, Centre National de Référence maladies rares Affections Sensorielles Génetiques
[11]
CHU Montpellier, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Montpellier, France
[12]
CARGO, H?pitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France
[13]
发布时间
2013-11-20
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