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Mutations in SLC30A10 cause parkinsonism and dystonia with hypermanganesemia, polycythemia, and chronic liver disease

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第一作者: Quadri,M.
作者单位: Department of Neurological and Sensorial Sciences, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Santa [1] Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, 3000 CA Rotterdam, Netherlands, Department of [2] Department of Neurology, Radboud University, Nijmegen Medical Centre, 6500 HB Nijmegen, Netherlands [3] Neurology Unit, Santa Maria Delle Croci Hospital, 48100 Ravenna, Italy [4] Neurology Service, General Hospital S. Michele, AOB G. Brotzu, 09134 Cagliari, Italy [5] Department of Neurological, Neurosurgical and Behavioural Sciences, University of Siena, 53100 [6] Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, 3000 CA Rotterdam, Netherlands [7] Laboratory of Pediatrics, Erasmus MC-Sophia, 3015 GE Rotterdam, Netherlands [8]
发布时间 2013-11-20
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The American Journal of Human Genetics

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