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首页> European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology> Recurrent missense mutations in TMEM43 (ARVD5) due to founder effects cause arrhythmogenic cardiomyopathies in the UK and Canada

Recurrent missense mutations in TMEM43 (ARVD5) due to founder effects cause arrhythmogenic cardiomyopathies in the UK and Canada

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第一作者： Haywood,A.F.M.
作者： Haywood,A.F.M. [1] ; Merner,N.D. [2] ; Hodgkinson,K.A. [3] ; Houston,J. [4] ; Syrris,P. [5] ; Booth,V. ; Connors,S. ; Pantazis,A. ; Quarta,G. ; Elliott,P. ; McKenna,W. ; Young,T.-L.
作者单位： Faculty of Medicine, Memorial University, St John's, NL, A1B 3V6, Canada [1] Institute of Cardiovascular Science, University College London and the Heart Hospital, London W1G [2] Faculty of Medicine, Memorial University, St John's, NL, A1B 3V6, Canada, Division of Chemical and [3] Faculty of Science, Memorial University, St John's, NL, A1B 3V6, Canada [4] Faculty of Medicine, Memorial University, St John's, NL, A1B 3V6, Canada, Discipline of Genetics [5]
关键词 Arrhythmogenic cardiomyopathiesARVC/DHaplotypesPathogenic variantsSegregation analysisSudden cardiac death
发布时间 2013-11-20
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European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology

European Heart Journal

2013年34卷13期

1002-1011页

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