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Genetic characterization of congenital tufting enteropathy: Epcam associated phenotype and involvement of SPINT2 in the syndromic form

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第一作者: Salomon,J.
作者单位: Department of Pediatric Nutrition and Gastroenterology, Armand-Trousseau Hospital, Pierre et Marie [1] Department of Pathology, Necker-Enfants Malades Hospital, Université Paris Descartes, 75015 Paris [2] Department of Pediatric Gastroenterology, Robert Debré Hospital, Université Paris Diderot, 75019 [3] Institut Imagine, INSERM U989, Université Paris Descartes, 75015 Paris, France [4] Clinical Medical Center, Dr. von Haunersches Kinderspital, Ludwig Maximilians University, Munich [5] Department of Pathology, Armand-Trousseau Hospital, Pierre et Marie Curie University, 75012 Paris [6] Department of Opthalmology, Necker-Enfants Malades Hospital, Université Paris Descartes, 75015 [7] Department of Dermatology, Necker-Enfants Malades Hospital, Université Paris Descartes, 75015 Paris [8] Department of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Necker-Enfants Malades Hospital [9] Institut Jacques Monod, CNRS, University Paris Diderot, 75205 Paris, France [10] Department of Pediatrics i, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria [11] Institut Imagine, INSERM U781, Université Paris Descartes, 75015 Paris, France [12]
发布时间 2018-08-24
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