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首页> Journal of child neurology> A new tyrosine hydroxylase genotype associated with early-onset severe encephalopathy

A new tyrosine hydroxylase genotype associated with early-onset severe encephalopathy

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第一作者： Giovanniello,T.
作者： Giovanniello,T. [1] ; Claps,D. [2] ; Carducci,C. [3] ; Blau,N. [4] ; Vigevano,F. ; Antonozzi,I. ; Leuzzi,V.
作者单位： Department of Neuroscience, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy [1] Division of Clinical Chemistry and Biochemistry, University Children's Hospital, Zürich [2] Department of Experimental Medicine, Sapienza Università di Roma, Rome, Italy [3] Department of Child Neurology and Psychiatry, Sapienza Università di Roma, Via dei Sabelli 108 [4]
关键词 autosomal recessive dopa-responsive dystoniabiogenic amine disordersearly-onset encephalopathytyrosine hydroxylase deficiency
发布时间 2018-09-20
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Journal of child neurology

Journal of child neurology

2012年27卷4期

523-525页

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