医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Loss-of-function variants in MYCBP2 cause neurobehavioural phenotypes and corpus callosum defects

广告
第一作者: AlAbdi, Lama
作者单位: Seattle Children's Hospital,Seattle Childrens Res Inst [1] Ctr Integrat Brain Res,Seattle Childrens Res Inst [2] Dept Pharmacol,Univ Washington [3] Dept Med Genet,King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr [4] Dept Mol & Human Genet,Baylor Coll Med [5] Alberta Childrens Hosp Res Inst,Univ Calgary [6] Pediat Genet,Univ Virginia [7] Dept Genet,Northern Calif Kaiser Permanente [8] Inst Human Genet,Tech Univ Munich [9] Dept Human Genet,MVZ Humangenet Ulm [10] Dept Genet,Univ Illinois [11] Genedx Inc [12] Sect Genet & Metab,Univ Arkansas Med Sci [13] Div Med Sci,Univ Northern British Columbia [14] King Faisal Specialist Hospital & Research Center,King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr [15] Inst Rech Clin Montreal IRCM [16]
发布时间 2023-08-12
提交
  • 浏览1
Brain: A journal of neurology

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷