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Genotype-phenotype dilemma in a case of sudden cardiac death with the E1053K mutation and a deletion in the SCN5A gene

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第一作者: Jenewein, T.
作者单位: Cardiol Klinikum Ludwigsburg, Innere Med Klin, Ludwigsburg, Germany [1] Ctr Human Genet & Lab Diagnost, Martinsried, Germany [2] Dist Hosp Loerrach, Med Clin, Lorrach, Germany [3] Univ Hosp Freiburg, Inst Legal Med, Freiburg, Germany [4] Univ Amsterdam, Amsterdam Med Ctr, Dept Clin & Expt Cardiol, Heart Ctr, Amsterdam, Netherlands [5] Amsterdam Med Ctr, Dept Clin Genet, Amsterdam, Netherlands [6] Ludwig Maximilians Univ Munchen, Dept Med 1, Univ Hosp Munich, Munich, Germany [7] Goethe Univ Frankfurt, Inst Legal Med, Frankfurt, Germany [8] Univ Basel Hosp, Med Genet, Basel, Switzerland [9]
发布时间 2018-03-07
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