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首页> American Journal of Surgical Pathology> Primary pigmented nodular adrenocortical disease: The Original 4 cases revisited after 30 years for follow-up, new investigations, and molecular genetic findings

Primary pigmented nodular adrenocortical disease: The Original 4 cases revisited after 30 years for follow-up, new investigations, and molecular genetic findings

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第一作者： Carney,J.A.
作者： Carney,J.A. [1] ; Libé,R. [2] ; Bertherat,J. [3] ; Young,W.F.
作者单位： Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, 200 First St SW, Rochester, MN 55905 [1] Division of Endocrinology, Diabetes, Metabolism, and Nutrition, Mayo Clinic, Rochester, MN, United [2] Service d'Endocrinologie, H? Pital Cochin, Paris, France [3]
关键词 adrenalCushing syndromegeneticsmicronodulesPRKAR1A mutation
发布时间 2014-11-28
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American Journal of Surgical Pathology

American Journal of Surgical Pathology

2014年38卷9期

1266-1273页

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