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首页> Pediatric Research> PEX1 mutations in complementation group 1 of Zellweger spectrum patients correlate with severity of disease.

PEX1 mutations in complementation group 1 of Zellweger spectrum patients correlate with severity of disease.

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第一作者： Preuss N
作者： Preuss N [1] ; Brosius U ; Biermanns M ; Muntau AC ; Conzelmann E ; Gartner J
作者单位： Department of Pediatrics, Heinrich Heine University, Dusseldorf, Germany. [1]
关键词 secondsgene mutationdefectssurvival aspectsClinical
发布时间 2013-11-20
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Pediatric Research

Pediatric Research

2002年51卷6期

706-714页

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