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首页> Journal of human genetics> Novel missense and 3 '-UTR splice site variants in LHFPL5 cause autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

Novel missense and 3 '-UTR splice site variants in LHFPL5 cause autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

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第一作者： Liaqat, Khurram
作者： Liaqat, Khurram [1] ; Chiu, Ilene [2] ; Lee, Kwanghyuk [3] ; Chakchouk, Imen [4] ; Andrade-Elizondo, Paula B. [5] ; Santos-Cortez, Regie Lyn P. [6] ; Hussain, Shabir ; Nawaz, Shoaib ; Ansar, Muhammad ; Khan, Muhammad Nasim ; Basit, Sulman ; Schrauwen, Isabelle ; Ahmad, Wasim ; Leal, Suzanne M.
作者单位： Quaid I Azam Univ, Dept Biotechnol, Fac Biol Sci, Islamabad, Pakistan [1] Baylor Coll Med, Bobby R Alford Dept Otolaryngol Head & Neck Surg, Houston, TX 77030 USA [2] Baylor Coll Med, Ctr Stat Genet, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [3] Univ Azad Jammu & Kashmir, Dept Zool, Muzaffarabad, Pakistan [4] Taibah Univ, Ctr Genet & Inherited Dis, Almadinah Almunawwarah, Saudi Arabia [5] Quaid I Azam Univ, Dept Biochem, Fac Biol Sci, Islamabad, Pakistan [6]
发布时间 2019-04-16
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Journal of human genetics

Journal of human genetics

2018年63卷11期

1099-1107页

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