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首页> Human gene therapy> Combination of an engineered AAV vector Anc80 and tolerogenic nanoparticles encapsulating rapamycin enables efficient transgene expression in mice with pre-existing neutralizing antibodies and provides a therapeutic benefit in a mouse model of methylmalonic acidemia

Combination of an engineered AAV vector Anc80 and tolerogenic nanoparticles encapsulating rapamycin enables efficient transgene expression in mice with pre-existing neutralizing antibodies and provides a therapeutic benefit in a mouse model of methylmalonic acidemia

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第一作者： Ilyinskii, P. O.
作者： Ilyinskii, P. O. [1] ; Roy, C. [2] ; Michaud, A. [3] ; Li, L. ; DeVita, N. ; Rizzo, G. ; Elkins, S. ; Andres-Mateos, E. ; Chandler, R. ; Leung, S. ; Vandenberghe, L. H. ; Venditti, C. P. ; Kishimoto, T. K.
作者单位： Selecta Biosci Inc, Watertown, MA USA [1] NIH, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA [2] Harvard Med Sch, Boston, MA USA [3]
发布时间 2020-05-08
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Human gene therapy

Human gene therapy

2018年29卷12期

A168-A168页

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