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SEMA6B variants cause intellectual disability and alter dendritic spine density and axon guidance

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作者单位: UMR 1253, iBrain, University of Tours, INSERM [1] Department of Molecular Life Sciences [2] Functional Unit in Innovative Genomic Diagnosis of Rare Diseases, FHU-TRANSLAD, Dijon-Bourgogne [3] Genetics Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, AP-HP. Sorbonne University [4] University Hospital Reims, AMH2, Genetics Division, SFR CAP santé EA3801 [5] Division of Genetics and Genomics [6] Center for Rare Childhood Disorders, Translational Genomics Research Institute [7] Molecular Diagnostic Laboratory, Greenwood Genetic Center [8] Greenwood Genetic Center [9] Neurology Division [10] Dartmouth Hitchcock Medical Center [11] Neurology Department, Gillette Children's Specialty Healthcare [12] GeneDx [13] Genetics Division [14] Department of Genetics and Metabolism, University of Kentucky [15] Division of Human Genetics [16] Division of Genetics, Rhode Island Hospital, Hasbro Children's Hospital [17] Pediatric Neurology Unit [18] Pediatric Movement Disorders Program [19] Università Cattolica Sacro Cuore, Dipartimento Scienze della Vita e Sanità Pubblica, Sezione di [20] Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM) [21] Pediatric Neurology [22] Medical Genetics Service [23] Clinical Genetics Service, University Hospital of Brest, Morvan Hospital [24] Clinical Genetics Service, University Hospital, Genetic and Development Institute of Rennes IGDR [25] Department of Medical Genetics, University Hospital of Angers and Mitovasc INSERM 1083 [26] Medical Genetics, University Hospital, La Milétrie, BP 577 [27] INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Thorax Institute [28]
发布时间 2023-02-04
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Human Molecular Genetics

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