作者：
Plaisancié,J. [1]
;
Bailleul-Forestier,I. [2]
;
Gaston,V. [3]
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Vaysse,F. [4]
;
Lacombe,D. [5]
;
Holder-Espinasse,M. [6]
;
Abramowicz,M. [7]
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Coubes,C. [8]
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Plessis,G. [9]
;
Faivre,L. [10]
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Demeer,B. [11]
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Vincent-Delorme,C. [12]
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Dollfus,H. [13]
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Sigaudy,S. [14]
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Guillén-Navarro,E. [15]
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Verloes,A. [16]
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Jonveaux,P. [17]
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Martin-Coignard,D. [18]
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Colin,E. ;
Bieth,E. ;
Calvas,P. ;
Chassaing,N.
作者单位：
Service d'Odontologie Pédiatrique, Université Paul Sabatier, CHU, LU51, Toulouse, France
[1]
CHU Montpellier, H?pital Arnaud de Villeneuve, Service de Génétique Médicale, Montpellier, France
[2]
Centre de Génétique et Centre, De Référence Maladies Rares Anomalies du, Développement et Syndromes
[3]
Service de Génétique Médicale, H?pital Purpan, CHU, Toulouse, France
[4]
Laboratoire de Génétique Médicale-EA 4368-Université de Lorraine, CHU Nancy, France
[5]
Service de Génétique Médicale, H?pital de la Timone, Marseille, France
[6]
CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, H?pital Pellegrin, Bordeaux Cedex, France, Universit
[7]
Centre Hospitalier d'Arras, Service de Génétique Médicale, Arras, France
[8]
Service de Génétique Médicale, H?pitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France
[9]
Departement de Génétique, APHP-H?pital Universitaire Robert DEBRE, Paris, France
[10]
Unité de Génétique Médicale, Service de Pédiatrie, H?pital Virgen de la Arrixaca, Murcia, Espagne
[11]
Service de Génétique Médicale, H?pital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Belgique, France
[12]
Service de Génétique Médicale, H?pital Purpan, CHU, Toulouse, France, Université Toulouse III, EA
[13]
Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, Département de Biochimie et Génétique, Angers, France
[14]
Service de Génétique Médicale, H?pital Le Mans, Le Mans, France
[15]
Service de Génétique Clinique, H?pital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France
[16]
Service de Génétique Médicale, H?pital Nord, CHU, Amiens, France
[17]
Service de Génétique Médicale, CHU Clemenceau, Caen, France
[18]
发布时间
2013-11-20
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