医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

A mutation in PAK3 with a dual molecular effect deregulates the RAS/MAPK pathway and drives an X-linked syndromic phenotype

广告
第一作者: Magini,P.
作者单位: IRCCSAOU S.Martino - IST, Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova, Italy [1] Center for Human Disease Modeling, Duke University Medical Center, Durham 27710, United States [2] U.O. Dermatologia, Dipartimento di Medicina Specialistica, Diagnostica e Sperimentale (DIMES), [3] Centro Nazionale per leMalattie Rare, Italy, Dipartimento diEmatologia, Oncologia eMedicina [4] Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC), Università di Bologna, 40138 Bologna, Italy [5] Laboratorio di Neuropatologia, Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie (DIBINEM), [6] Dipartimento diEmatologia, Oncologia eMedicina Molecolare, Istituto Superiore di Sanità, Roma 00161 [7] Istituto di Genetica Medica, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma 00168, Italy [8] S.S. Malattie Rare e Sindromologia, Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC), [9] U.O. Anatomia e Istologia Patologica, Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie (DIBINEM), [10] Pediatria d'Urgenza, Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC), Università di Bologna [11] U.O. Neuropsichiatria Infantile, Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC), Universit [12]
发布时间 2014-10-29
提交
  • 浏览2
Human Molecular Genetics

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷