医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

DNA variant databases improve test accuracy and phenotype prediction in Alport syndrome

广告
第一作者: Savige,J.
作者: Savige,J. [1] ; Ars,E. [2] ; Cotton,R.G.H. [3] ; Crockett,D. [4] ; Dagher,H. [5] ; Deltas,C. [6] ; Ding,J. [7] ; Flinter,F. [8] ; Pont-Kingdon,G. [9] ; Smaoui,N. [10] ; Torra,R. ; Storey,H.
作者单位: Human Variome Project, University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia [1] GeneDx, Gaithersburg, MD, United States [2] Molecular Medicine Research Center, Department of Biological Sciences, University of Cyprus [3] Nephrology Department, Fundacio Puigvert, Barcelona, Spain [4] ARUP Laboratories, ARUP Institute of Clinical and Experimental Pathology, Salt Lake City, UT [5] Department of Medicine (Northern Health), University of Melbourne, Epping, VIC, Australia [6] Molecular Biology Laboratory, Fundacio Puigvert, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain [7] GSTS Pathology, Guy's and St. Thomas' NHS Trust Foundation, London, United Kingdom [8] Pediatric Department, Peking University First Hospital, Beijing, China [9] Department of Clinical Genetics, Guy's and St. Thomas' NHS Trust Foundation, London, United Kingdom [10]
发布时间 2014-09-24
提交
  • 浏览1
Pediatric nephrology: journal of the International Pediatric Nephrology Association

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷