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首页> Journal of child neurology> Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: Literature review and a case report of a patient with cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy

Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: Literature review and a case report of a patient with cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy

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第一作者： Conti,S.
作者： Conti,S. [1] ; Condò,M. [2] ; Posar,A. [3] ; Mari,F. [4] ; Resta,N. ; Renieri,A. ; Neri,I. ; Patrizi,A. ; Parmeggiani,A.
作者单位： Medical Genetics, Department of Biotechnology, University of Siena, Italy [1] Medical Genetics, Department of Childhood Biomedicine, University of Bari, Aldo Moro, Bari, Italy [2] Child Neurology and Psychiatry Unit, Department of Neurological Sciences, University of Bologna [3] Department of Internal Medicine, Geriatrics and Nephrology, Division of Dermatology, University of [4]
关键词 autismCowden syndromeepilepsymacrocephalyphosphatase and tensin homolog genePTEN
发布时间 2013-11-20
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Journal of child neurology

Journal of child neurology

2012年27卷3期

392-397页

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