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De novo INF2 mutations expand the genetic spectrum of hereditary neuropathy with glomerulopathy

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第一作者: Mademan,I.
作者: Mademan,I. [1] ; Deconinck,T. [2] ; Dinopoulos,A. [3] ; Voit,T. [4] ; Schara,U. [5] ; Devriendt,K. [6] ; Meijers,B. [7] ; Lerut,E. ; Jonghe,P.D. ; Baets,J.
作者单位: Institute of Myology, Paris, France [1] Neurogenetics Group, VIB-Department of Molecular Genetics, United States, Laboratory of [2] Department of Nephrology and Renal Transplantation, United States [3] Department of Pediatric Neurology, University of Essen, Essen, Germany [4] University of Antwerp, University of Athens, Antwerpen, Belgium, Attiko University Hospital, Athens [5] Department of Pathology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, Department of Imaging and [6] Centre for Human Genetics, United Kingdom [7]
发布时间 2018-11-21
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Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology

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