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    首页> Journal of Applied Genetics> Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases

    Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases

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    关键词 Idiopathic infantile hypercalcemiaVitamin D hypersensitivityBiallelicmutationsCYP24A1SLC34A1Adults
    发布时间 2018-07-03
    提交
    • 浏览1
    Journal of Applied Genetics

    Journal of Applied Genetics

    2017年58卷3期

    349-353页

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