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首页> Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters> A new series of N 5 derivatives of the 1,1,5-trimethyl furo[3,4-c]pyridine-3,4-dione (cerpegin) selectively inhibits the post-acid activity of mammalian 20S proteasomes

A new series of N 5 derivatives of the 1,1,5-trimethyl furo[3,4-c]pyridine-3,4-dione (cerpegin) selectively inhibits the post-acid activity of mammalian 20S proteasomes

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第一作者： Pham,T.H.
作者： Pham,T.H. [1] ; Hovhannisyan,A. [2] ; Bouvier,D. [3] ; Tian,L. ; Reboud-Ravaux,M. ; Melikyan,G. ; Bouvier-Durand,M.
作者单位： Department of Organic Chemistry, Yerevan State University, A. Manoogian Str. 1, 0025 Yerevan [1] Enzymologie Moléculaire et Fonctionnelle, UR4-Université de Paris 6, UPMC-Sorbonne Universités, 7 [2] Atelier de Bioinformatique, Université de Paris 6, UPMC-Sorbonne Universités, 4 Place Jussieu, F [3]
关键词 Alcaloid cerpeginFuro[34-c]pyridine-34-dioneIn silico dockingProteasome inhibitorsSelective inhibition of PA activity
发布时间 2013-11-20
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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

2012年22卷11期

3822-3827页

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