作者：
Petit,F. [1]
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Jourdain,A.-S. [2]
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Andrieux,J. [3]
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Baujat,G. [4]
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Baumann,C. [5]
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Beneteau,C. [6]
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David,A. [7]
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Faivre,L. [8]
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Gaillard,D. [9]
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Gilbert-Dussardier,B. [10]
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Jouk,P.-S. [11]
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LeCaignec,C. [12]
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Loget,P. [13]
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Pasquier,L. ;
Porchet,N. ;
Holder-Espinasse,M. ;
Manouvrier-Hanu,S. ;
Escande,F.
作者单位：
Service de Génétique et Biologie de la Reproduction, H?pital Maison Blanche, CHRU Reims, SFR CAP
[1]
Département de Génétique, Fondation Imagine, CHU Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris, France
[2]
CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France
[3]
Service de Génétique Médicale, CHU Poitiers, Poitiers, France
[4]
Université Lille Nord de France, Lille, France, Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire
[5]
Département de Génétique, H?pital Robert Debré, CHU Paris, Paris, France
[6]
Service de Génétique et Procréation, P?le Couple-Enfant, CHU Grenoble, Grenoble, France
[7]
Laboratoire de Génétique Médicale, H?pital Jeanne de Flandre, CHRU Lille, Lille, France
[8]
Centre de Génétique et Centre de Référence, Maladies Rares Anomalies du Développement, Syndromes
[9]
Service de Génétique Clinique, H?pital Jeanne de Flandre, CHRU Lille, Lille, France, Universit
[10]
Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, CHU Rennes, Rennes, France
[11]
Service de Génétique Clinique, H?pital Sud, CHU Rennes, Rennes, France
[12]
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre de Biologie Pathologie, CHRU Lille, Lille
[13]
发布时间
2014-07-16
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