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GLUT1 mutations are a rare cause of familial idiopathic generalized epilepsy

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作者单位: Abteilung Neurologie Mit Schwerpunkt Epileptologie, Hertie Institut für Klinische Hirnforschung [1] Cologne Center for Genomics, Universit?t zu K?ln, K?ln, Germany [2] Epilepsy Unit, Neurology Service, Instituto de Investigaciones Sanitarias and CIBERER, Madrid, Spain [3] Muscular and Neurodegenerative Diseases Unit, G. Gaslini Institute, University of Genova, Genova [4] Folkh?lsan Institute of Genetics, Department of Medical Genetics and Neuroscience Center [5] CRICM UPMC-Paris6 UMR-S975/Inserm U975, Paris, France [6] Epilepsy Unit, Neurology Service, Instituto de Investigaciones Sanitarias and CIBERER, Madrid [7] Child Neurology Unit, Children's Hospital A. Meyer, Florence, Italy [8]
发布时间 2013-11-20
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Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology

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