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Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1.

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第一作者： Francks C

作者： Francks C ^[1] ; Fisher SE ; Olson RK ; Pennington BF ; Smith SD ; DeFries JC ; Monaco AP

作者单位： Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, UK. ^[1]

关键词 Relationship by association Dyslexia Unmarried Reading Nucleotides 阅读障碍阅读核苷酸类

发布时间 2013-11-20

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Psychiatric genetics

2002年12卷1期

35-41页

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