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首页> Nucleic Acids Research> Mitochondrial haplotype mutation alleviates respiratory defect of MELAS by restoring taurine modification in tRNA with 3243A > G mutation

Mitochondrial haplotype mutation alleviates respiratory defect of MELAS by restoring taurine modification in tRNA with 3243A > G mutation

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第一作者： Ueda, Saori
作者： Ueda, Saori [1] ; Yagi, Mikako [2] ; Tomoda, Ena [3] ; Matsumoto, Shinya [4] ; Ueyanagi, Yasushi ; Do, Yura ; Setoyama, Daiki ; Matsushima, Yuichi ; Nagao, Asuteka ; Suzuki, Tsutomu ; Ide, Tomomi ; Mori, Yusuke ; Oyama, Noriko ; Kang, Dongchon ; Uchiumi, Takeshi
作者单位： Kyushu Univ [1] Univ Tokyo [2] Kitakyushu City Yahata Hosp [3] Fukuoka Childrens Hosp [4]
关键词 WOBBLE MODIFICATION DEFICIENCYATP SYNTHASETRANSCRIPTION TERMINATIONPROTEIN-SYNTHESISLACTIC-ACIDOSISBIOGENESISMYOPATHYPATIENTCELLSMTDNA
发布时间 2023-10-20
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Nucleic Acids Research

Nucleic Acids Research

2023年51卷14期

7480-7495页

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