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首页> Pharmacogenetics and genomics> A mutation in the drug transporter gene ABCC2 associated with impaired methotrexate elimination.

A mutation in the drug transporter gene ABCC2 associated with impaired methotrexate elimination.

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作者： Hulot JS [1] ; Villard E ; Maguy A ; Morel V ; Mir L ; Tostivint I ; William Faltaos D ; Fernandez C ; Hatem S ; Deray G ; Komajda M ; Leblond V ; Lechat P
作者单位： Department of Pharmacology, Pitie-Salpetriere University Hospital, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pierre et Marie Curie University, Paris, France. jean-sebastien.hulot@psl.ap-hop-paris.fr [1]
关键词 MethotrexateMutationdrug excretionToxic effectMembrane Transport Proteins甲氨蝶呤突变
发布时间 2013-11-20
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Pharmacogenetics and genomics

Pharmacogenetics and genomics

2005年15卷5期

277-285页

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