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The new Ghent criteria for Marfan syndrome: What do they change?

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作者单位: Laboratoire de Génétique moléculaire, H?pital Ambroise Paré, Boulogne, France [1] Departments of Genetics and Pediatrics, Stanford University Medical Center, Stanford, CA, United [2] Centre de Référence Syndrome de Marfan et apparentés, Bichat, AP-HP, Paris, France, Laboratoire de [3] Marfan Research Group, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, NSW, Australia, University of [4] INSERM, U827, Montpellier, France, Univ Montpellier I, Montpellier, France, Laboratoire de Biologie [5] Department of Cardiological Sciences, St. George's Hospital, London, United Kingdom [6] Service de Génétique, H?tel Dieu, Lyon, France [7] INSERM, U827, Montpellier, France, Univ Montpellier I, Montpellier, France [8] CHRU Dijon, Centre d'investigation clinique-épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France [9] Center for Human Genetics and Laboratory Medicine, Martinsried, Germany [10] Institut für Humangenetik, Hannover, Germany [11] Institut für Medizinische Genetik, Universit?tsmedizin Charité, Berlin, Germany [12] Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies, Développement et Syndromes Malformatifs, CHU [13] Centre de Référence Syndrome de Marfan et apparentés, Bichat, AP-HP, Paris, France [14] Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Belgium, Center for Medical Genetics [15] Laboratoire de Biologie Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France [16] Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Belgium [17] CHU Dijon, Dijon, France [18] Centre for Heritable Cardiovascular Diseases, IRCCS Foundation Policlinico San Matteo, Pavia, Italy [19]
发布时间 2013-11-20
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

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