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首页> Bioscience Reports> Whole mitochondrial genome screening in two families with hearing loss: Detection of a novel mutation in the 12S rRNA gene

Whole mitochondrial genome screening in two families with hearing loss: Detection of a novel mutation in the 12S rRNA gene

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第一作者： Mkaouar-Rebai, E.
作者： Mkaouar-Rebai, E. [1] ; Fendri-Kriaa, N. [2] ; Louhichi, N. [3] ; Tlili, A. [4] ; Triki, C. ; Ghorbel, A. ; Masmoudi, S. ; Fakhfakh, F.
作者单位： Service de Neurologie Infantile, C.H.U. Hédi Chaker de Sfax, Sfax, Tunisia [1] Service d'O.R.L., C.H.U. Habib Bourguiba de Sfax, Sfax, Tunisia [2] Human Molecular Genetic Laboratory, Faculty of Medicine of Sfax, Sfax, Tunisia [3] Unité Cible Pour le Diagnostic et la Thérapie, Centre de Biotechnologie de Sfax, Sfax, Tunisia [4]
关键词 12S rRNA geneHearing lossMitochondrial diseaseMitochondrial DNAMutation
发布时间 2013-11-20
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Bioscience Reports

Bioscience Reports

2010年30卷6期

405-411页

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