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首页> Human Genetics> Evaluation of PRDM9 variation as a risk factor for recurrent genomic disorders and chromosomal non-disjunction

Evaluation of PRDM9 variation as a risk factor for recurrent genomic disorders and chromosomal non-disjunction

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第一作者： Borel,C.
作者： Borel,C. [1] ; Cheung,F. [2] ; Stewart,H. [3] ; Koolen,D.A. [4] ; Phillips,C. [5] ; SimonThomas,N. [6] ; Jacobs,P.A. ; Eliez,S. ; Sharp,A.J.
作者单位： Department of Psychiatry, University of Geneva, School of Medicine, Geneva, Switzerland [1] Department of Human Genetics, Radboud University, Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, Netherlands [2] Department of Genetics and Genomic Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Box 1498, 1425 Madison [3] Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury SP2 8BJ, United Kingdom, Human Genetics Department [4] Institute of Legal Medicine, Faculty of Medicine, University of Santiago de Compostela, Galicia [5] Department of Clinical Genetics, Churchill Hospital, Oxford OX3 7LJ, United Kingdom [6]
发布时间 2013-11-20
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Human Genetics

Human Genetics

2012年131卷9期

1519-1524页

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