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Discovery of a Potent and Selective Oral Inhibitor of ERK1/2 (AZD0364) That Is Efficacious in Both Monotherapy and Combination Therapy in Models of Nonsmall Cell Lung Cancer (NSCLC)

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第一作者: Ward, Richard A.
作者单位: AstraZeneca, Oncol R&D, DMPK, Waltham, MA 02451 USA [1] AstraZeneca, Oncol R&D, Biosci, Alderley Pk, Macclesfield SK10 4TG, Cheshire, England [2] AstraZeneca, Oncol & Discovery Sci R&D, Darwin Bldg & Hodgkin Bldg,C-O Darwin Bldg, Cambridge CB4 0WG, England [3] AstraZeneca, Chem Dev Pharmaceut Technol & Dev, Macclesfield Campus, Macclesfield SK10 2NA, Cheshire, England [4] Pharmaron Beijing Co Ltd, 6 Taihe Rd BDA, Beijing 100176, Peoples R China [5] AstraZeneca, Cambridge, England [6] AstraZeneca, BioPharmaceut R&D, Med Chem, Resp Inflammat & Autoimmune RIA, S-43150 Gothenburg, Sweden [7]
发布时间 2021-09-09
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