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Characterization of a new LCAT mutation causing familial LCAT deficiency (FLD) and the role of APOE as a modifier gene of the FLD phenotype.

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第一作者： Baass A

作者： Baass A ^[1] ; Wassef H ; Tremblay

作者单位： Hyperlipidemia and Atherosclerosis Research Group, Clinical Research Institute of Montreal (IRCM), Montreal, QC, Canada. ^[1]

发布时间 2013-11-20

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Atherosclerosis

2009年207卷2期

452-457页

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