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首页> Journal of Medicinal Chemistry> Design, synthesis, and biological evaluation of a series of lavendustin A analogues that inhibit EGFR and Syk tyrosine kinases, as well as tubulin polymerization.

Design, synthesis, and biological evaluation of a series of lavendustin A analogues that inhibit EGFR and Syk tyrosine kinases, as well as tubulin polymerization.

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第一作者： Mu F
作者： Mu F [1] ; Coffing SL [2] ; Riese DJ 2nd ; Geahlen RL ; Verdier-Pinard P ; Hamel TE ; Johnson J ; Cushman M
作者单位： cg.wustl.edu [1] Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, School of Pharmacy and Pharmacal Sciences, Purdue University, West Lafayette, Indiana 47907, USA. [2]
关键词 Antineoplastic AgentsEnzyme InhibitorsEnzyme PrecursorsPhenolsProtein-Tyrosine Kinase抗肿瘤药酶抑制剂酶前体酚类蛋白质酪氨酸激酶微管蛋白
发布时间 2013-11-20
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  • 浏览2
Journal of Medicinal Chemistry

Journal of Medicinal Chemistry

2001年44卷3期

441-452页

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