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首页> Molecular genetics and metabolism> The spectrum of FBN1, TGFβR1, TGFβR2 and ACTA2 variants in 594 individuals with suspected marfan syndrome, loeys-dietz syndrome or thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD)

The spectrum of FBN1, TGFβR1, TGFβR2 and ACTA2 variants in 594 individuals with suspected marfan syndrome, loeys-dietz syndrome or thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD)

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第一作者： Lerner-Ellis,J.P.
作者： Lerner-Ellis,J.P. [1] ; Aldubayan,S.H. [2] ; Hernandez,A.L. [3] ; Kelly,M.A. [4] ; Stuenkel,A.J. ; Walsh,J. ; Joshi,V.A.
作者单位： Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, ON, Canada [1] Laboratory for Molecular Medicine, Partners Healthcare Center for Personalized Genetic Medicine [2] Boston University, Boston, MA, United States [3] Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada, Department of [4]
关键词 Aortic aneurysmsFBN1Loeys-Dietz SyndromeMarfan SyndromeThoracic Aortic Aneurysms and Dissections
发布时间 2014-09-04
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  • 浏览1
Molecular genetics and metabolism

Molecular genetics and metabolism

2014年112卷2期

171-176页

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