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首页> Statistics in medicine> A trivariate continual reassessment method for phase I/II trials of toxicity, efficacy, and surrogate efficacy

A trivariate continual reassessment method for phase I/II trials of toxicity, efficacy, and surrogate efficacy

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第一作者： Zhong,W.
作者： Zhong,W. [1] ; Koopmeiners,J.S. ; Carlin,B.P.
作者单位： Division of Biostatistics, University of Minnesota, United States [1]
关键词 Bayesian adaptive methodsContinual reassessment method (CRM)Maximum tolerated dose (MTD)Phase I/II clinical trialSurrogate efficacyToxicity
发布时间 2018-10-31
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Statistics in medicine

Statistics in medicine

2012年31卷29期

3885-3895页

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