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Loss of AP-5 results in accumulation of aberrant endolysosomes: defining a new type of lysosomal storage disease

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第一作者: Hirst, Jennifer
作者单位: Univ Miami, Miller Sch Med, Dept Human Genet, Miami, FL USA [1] Vanderbilt Univ, Sch Med, Vanderbilt Brain Inst, Dept Neurol, Nashville, TN 37235 USA [2] Hop Hautepierre, Dept Neurol, Strasbourg, France [3] IRCCS Fdn Ist Neurol Carlo Besta, Genet Neurodegenerat & Metab Dis Unit, I-20133 Milan, Italy [4] Phoenix Childrens Hosp, Sanford Childrens Hlth Res Ctr, Barrow Neurol Inst, Sioux Falls, SD USA [5] Natl Inst Neurol Disorders & Stroke, NIH, Neurogenet Branch, Cell Biol Sect, Bethesda, MD USA [6] Univ Paris 06, Univ Paris 04, Inst Cerveau & Moelle Epiniere, UMR S 1127,Inserm U1127,CNRS UMR 7225 [7] Univ Cambridge, Cambridge Inst Med Res, Cambridge, England [8]
发布时间 2015-11-11
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Human Molecular Genetics

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