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Variant recurrence in neurodevelopmental disorders: the use of publicly available genomic data identifies clinically relevant pathogenic missense variants

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第一作者: Lecoquierre, Francois
作者单位: Univ Bourgogne Franche Comte, FHU TRANSLAD, Genet Dev Disorders, INSERM,UMR 1231,GAD, Dijon, France [1] CHRU Montpellier, Serv Gen, Ctr Reference Malad Rares Anomalies Dev & Syndrom, Montpellier, France [2]
发布时间 2020-06-03
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