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首页> Molecular medicine reports> Early-onset severe hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 with S331F SPTLC1 mutation

Early-onset severe hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 with S331F SPTLC1 mutation

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第一作者： Suh,B.C.
作者： Suh,B.C. [1] ; Hong,Y.B. [2] ; Nakhro,K. [3] ; Nam,S.H. ; Chung,K.W. ; Choi,B.-O.
作者单位： Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, 50 [1] Department of Biological Science, Kongju National University, 182 Sinkwan-dong, Gongju, Chungnam [2] Department of Neurology, Kangbuk Samsung Hospital, Sungkyunkwan University School of Medicine [3]
关键词 Hereditary sensory and autonomic neuropathyMutationPhenotypeSPTLC1
发布时间 2014-04-22
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Molecular medicine reports

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2014年9卷2期

481-486页

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