更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> American journal of medical genetics, Part A> Expanding the molecular basis and phenotypic spectrum of ZDHHC9 ZDHHC9 ‐associated X‐linked intellectual disability

Expanding the molecular basis and phenotypic spectrum of ZDHHC9 ZDHHC9 ‐associated X‐linked intellectual disability

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Schirwani Schaida
作者： Schirwani Schaida [1] ; Wakeling Emma [2] ; Smith Kath [3] ; DDD Study [4] ; Balasubramanian Meena [5]
作者单位： North West Thames Regional Genetics ServiceLondon North West University Hospitals NHS TrustHarrow [1] Yorkshire Regional Genetics Service, Chapel Allerton HospitalLeeds Teaching Hospitals NHS [2] Wellcome Trust Sanger InstituteHinxton,Cambridge,United Kingdom [3] Academic Unit of Child Health, Department of Oncology & MetabolismUniversity of SheffieldUnited [4] Sheffield Diagnostic Genetics ServiceSheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield,Yorkshire [5]
关键词 array CGHdevelopmental delaymacrocephalyseizureX‐linked intellectual disabilityZDHHC9
发布时间 2020-04-25
提交
  • 浏览1
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2018年176A卷5期

1238-1244页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览1
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2018年176A卷5期

1238-1244页

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷