更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Prenatal Diagnosis> Non-targeted whole genome 250K SNP array analysis as replacement for karyotyping in fetuses with structural ultrasound anomalies: Evaluation of a one-year experience

Non-targeted whole genome 250K SNP array analysis as replacement for karyotyping in fetuses with structural ultrasound anomalies: Evaluation of a one-year experience

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
作者： Faas,B.H. [1] ; Feenstra,I. [2] ; Eggink,A.J. ; Kooper,A.J. ; Pfundt,R. ; VanVugt,J.M. ; DeLeeuw,N.
作者单位： Department of Human Genetics, Radboud University, Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, Netherlands [1] Department of Obstetrics and Gynecology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen [2]
关键词 Array CGHGeneral cytogeneticsGenetic counsellingNon-targetedSNP arrayWhole genome
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览0
Prenatal Diagnosis

Prenatal Diagnosis

2012年32卷4期

362-370页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0

相关期刊

加载中！

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷