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首页> American journal of medical genetics, Part A> ADNP SYNDROME HAS A UNIQUE GENOMIC DNA METHYLATION SIGNATURE THAT SUGGESTS PACSIN1 MAY CONTRIBUTE TO THE DISEASE MECHANISM

ADNP SYNDROME HAS A UNIQUE GENOMIC DNA METHYLATION SIGNATURE THAT SUGGESTS PACSIN1 MAY CONTRIBUTE TO THE DISEASE MECHANISM

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第一作者： Bend, E. G.
作者： Bend, E. G. [1] ; Aref-Eshghi, E. [2] ; Norris, J. [3] ; Everman, D. B. [4] ; Rogers, R. C. ; Cathey, S. ; Prijoles, E. J. ; Lyons, M. ; Davis, H. ; Clarkson, K. ; Gripp, K. W. ; Li, D. ; Schwartz, C. ; Stevenson, R. E. ; Sadikovic, B.
作者单位： London Hlth Sci Ctr, London, ON, Canada [1] Greenwood Genet Ctr, Greenwood, SC 29646 USA [2] Childrens Hosp Philadelphia, Philadelphia, PA 19104 USA [3] Alfred I DuPont Hosp Children, Wilmington, DE USA [4]
发布时间 2020-09-02
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American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2019年179A卷4期

702-703页

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