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首页> Journal of inherited metabolic disease> Clinical features and heteroplasmy in blood, urine and saliva in 34 Dutch families carrying the m.3243A > G mutation

Clinical features and heteroplasmy in blood, urine and saliva in 34 Dutch families carrying the m.3243A > G mutation

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第一作者： DeLaat,P.
作者： DeLaat,P. [1] ; Koene,S. [2] ; VanDenHeuvel,L.P.W.J. ; Rodenburg,R.J.T. ; Janssen,M.C.H. ; Smeitink,J.A.M.
作者单位： Department of Pediatrics, Nijmegen Centre for Mitochondrial Disorders, Radboud University, Huispost [1] Department of Internal Medicine, Nijmegen Centre for Mitochondrial Disorders, Radboud University [2]
发布时间 2013-11-20
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Journal of inherited metabolic disease

Journal of inherited metabolic disease

2012年35卷6期

1059-1069页

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